Ein anonymer Aushang in vielen Apotheken sorgte heute Morgen für Unruhe: Ein weit verbreitetes Rezeptpräparat wird mit sofortiger Wirkung zurückgerufen – und das, obwohl es in zahllosen Hausapotheken steckt. Offizielle Stellen schweigen bislang über Details, doch hinter den Kulissen laufen die Telefone heiß.
Was bislang bekannt ist
Der Hersteller hat nach eigenen Angaben „erhebliche Qualitätsabweichungen“ entdeckt, die erst in einer internen Routinekontrolle auffielen. Angeblich geht es um Chargen, die ohne die vorgeschriebene Endfreigabe ausgeliefert wurden – ein Vorgang, den Pharmakologen als „Super-GAU der Produktionskontrolle“ bezeichnen.
Besonders brisant: Das Mittel zählt seit Jahren zu den zehn meistverordneten Rezeptpräparaten in Deutschland. Schätzungen zufolge liegt es in mehr als jeder zweiten Hausapotheke – häufig in mehreren Packungsgrößen, weil Patientinnen und Patienten es über Monate hinweg einnehmen.
So reagieren Behörden und Apotheken
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlichte am frühen Vormittag eine formelle Sicherheitsmeldung. Darin fordert die Behörde Apotheken auf, Restbestände „unverzüglich und vollständig“ an den Großhandel zurückzugeben. Ein Patienten-Rückruf – also das Einsammeln bereits abgegebener Packungen – ist vorerst nicht angeordnet.
Apothekenketten reagieren dennoch proaktiv: Mehrere Filialen haben betroffene Packungen bereits vom Verkaufsregal in den Sperrschrank verlegt. In sozialen Netzwerken kursieren Fotos von Hinweiszetteln, die Kundinnen und Kunden vor einem „möglichen Wirkverlust“ warnen.
Worauf betroffene Patient*innen jetzt achten sollten
Wer das Präparat regelmäßig einnimmt, soll keinesfalls eigenmächtig absetzen. Fachärzte raten, die aktuelle Packung zunächst überprüfen zu lassen: Ein Blick auf die Chargennummer genügt, um Klarheit zu bekommen. Liegt eine betroffene Serie vor, tauschen Apotheken sie in der Regel kommentarlos gegen Ware aus dem Bestand anderer Hersteller um.
Sollte das Medikament vorübergehend nicht verfügbar sein, stehen therapeutisch gleichwertige Alternativen bereit. Ärztinnen und Ärzte können ein Ersatzpräparat meist ohne erneute Untersuchung verordnen. Auch die Krankenkassen haben signalisiert, dass sie in diesem Ausnahmefall unbürokratisch Ersatzrezepte akzeptieren.
Diese konkreten Chargen sind betroffen
Nun ist klar, um welches Produkt es geht: Pantoprazol beta 40 mg magensaftresistente Tabletten der Betapharm Arzneimittel GmbH. Zwei Chargen müssen sofort aus dem Verkehr gezogen werden:
• CV250342 (30-Tabletten-Packung)
• CV250344 (100-Tabletten-Packung)
Die Tabletten, die Millionen Deutsche täglich gegen Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden einnehmen, zeigen laut Hersteller Abweichungen bei der Wirkstofffreisetzung und fehlende Endfreigabe. Wer eine dieser Chargen zuhause hat, sollte sie in die Apotheke zurückbringen und sich dort – natürlich kostenfrei – Ersatz geben lassen.
